Основной целью каждого врача является излечение
заболевания. Поэтому основной задачей при
лечении пациента, страдающего ЭД, является
определение этиологических факторов заболевания
и, при возможности, их устранение.
Этиологическое лечение может включать коррекцию
образа жизни и факторов, обусловленных действием
лекарственных препаратов, заместительную
гормонотерапию, хирургическую реконструкцию
после травматического повреждения таза, лечение
сопутствующей болезни Пейрони и т.д.
В тех случаях, когда проведение специфической
терапии ЭД невозможно (в большинстве случаев),
надо следовать стратегическому подходу. Пациент
и его партнерша, если это возможно, должны быть
информированы о пути введения препарата,
инвазивности, стоимости и обратимости лечения.
Первая линия терапии заключается в назначении
ряда препаратов для перорального приема.
Силденафил является мощным селективным
ингибитором циклического ГМФ (цГМФ), в
частности, фосфодиэстеразы 5 типа, преобладающей
изоформы фермента, обнаруженной в половом члене,
вызывающего расслабление гладкой мускулатуры,
вазодилятацию и эрекцию полового члена.
Силденафил является препаратом для перорального
приема, при наличии сексуальной стимуляции его
действие проявляется через 60 минут.
К основным
побочным эффектам относятся головная боль,
«приливы», диспептические расстройства и
заложенность носа. Прием препарата приводит к
небольшому снижению систолического и
диастолического артериального давления, хотя
клинически значимая гипотензия наблюдается
редко.
Противопоказания:
- Прием нитратсодержащих препаратов (как
короткого, так и длительного действия).
Прием силденафила может быть опасным для
пациентов, страдающих следующими заболеваниями:
- Ишемической болезнью сердца;
- Застойная сердечная недостаточность и
пограничное низкое артериальное давление;
- Погранично низкий объем сердца;
- Сложное многокомпонентное лечение артериальной
гипотензии;
- Прием лекарственных препаратов, которые могут
увеличивать период полувыведения силденафила.
Рекомендуемые дозировки
Препарат выпускается в дозировке 25, 50 и 100
мг. Рекомендуемая начальная доза препарата
составляет 50 мг, независимо от этиологии ЭД, и
корректируется в соответствии с эффективностью и
побочными эффектами; однако у пациентов с
печеночной/почечной недостаточностью и мужчин
старше 65 лет она должна быть равна 25 мг.
Следует подчеркнуть, что врач должен
предупредить пациента, что половой акт является
интенсивной физической нагрузкой, повышающей
частоту сердечных сокращений и нагрузку на
сердце. Врач должен оценить степень
тренированности сердечной мышцы пациента до
начала лечения ЭД.
Апоморфин является агонистом D1-рецепторов
дофамина, и в течение нескольких десятилетий
используется для лечения болезни Паркинсона.
Основным действием апоморфина является улучшение
нормальной передачи нервных импульсов при
сексуальном ответе, за счет нисходящей
стимуляции периферических сосудов полового
члена.
Апоморфин является препаратом для перорального
приема, при наличии сексуальной стимуляции его
действие проявляется через 20 минут.
Наиболее распространенными побочными эффектами
являются легкая или умеренная тошнота,
исчезающая при повторном приеме препарата,
головная боль и головокружение.
Противопоказания:
- Анатомические деформации полового члена (в
процессе исследования).
- Прием других препаратов дофамина центрального
действия (в процессе исследования).
Рекомендуемые дозировки
Рекомендуемая доза препарата для пациентов с
легкой и умеренной ЭД составляет 2 и 3 мг,
соответственно. Указанные дозы хорошо
переносятся и не взаимодействуют с другими
лекарственными препаратами, пищей и алкоголем.
Передозировка препарата сопровождается тошноты.
Пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой
системы или сопутствующими факторами риска
сердечно-сосудистых заболеваний, а также
принимающие антигипертензивные лекарственные
препараты или нитраты имеют низкий риск
возникновения побочных эффектов, связанных с
приемом апоморфина (сублингвально).
Врач должен предупредить пациента, что половой
акт является интенсивной физической нагрузкой,
повышающей частоту сердечных сокращений и
нагрузку на сердце. Врач должен оценить степень
тренированности сердечной мышцы пациента до
начала лечения ЭД.
Вакуумно-констриктивные устройства могут
использоваться пациентами, не желающими
принимать лекарственные препараты. Обычно им
охотнее отдают предпочтение пациенты пожилого
возраста. Устройство создает отрицательное
давление вокруг полового члена, что способствует
притоку в него венозной крови, которая затем
удерживается в нем при помощи сдавливающего
кольца, надетого на основание полового члена. К
побочным эффектам данного способа лечения
относятся боль в половом члене, онемение и
задержка эякуляции.
Пациентам со значительными психологическими
проблемами может проводиться психосексуальная
терапия, как в виде монотерапии, так и в
комбинации с другими терапевтическими способами.
Проведение психосексуальной терапии требует
времени и может приводить к различным
результатам.
Интракавернозные инъекции или интрауретральная
терапия могут использоваться в соответствии с
пожеланиями пациента.
Для интракавернозного введения предложено
несколько препаратов, они могут использоваться
индивидуально и/или в комбинации (простагландин
Е1, фентоламин-вазоинтестинальный полипептид,
фентоламин-папаверин, максислититримкс).
Создание комфортных условий и обучение пациента
являются необходимыми элементами при проведении
интракавернозной инъекционной терапии.
Инъекционная терапия эффективна в 60 – 90 %
случаев. Эрекция возникает через 5 – 15 минут,
ее продолжительность зависит от введенной дозы
препарата.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к используемому
лекарственному препарату.
- Мужчины с повышенным риском развития приапизма.
Побочные эффекты.
К побочным эффектам относятся затянувшаяся
эрекция или приапизм, боль в половом члене и
развитие фиброза.
После 4 часов эрекции пациенту рекомендуется
обратиться к врачу для предупреждения
повреждения интракавернозной мышцы, что может
привести к постоянной импотенции. При помощи
иглы 19G производится аспирация крови, что
приводит к уменьшению интракавернозного
давления. Этого простого способа обычно
достаточно для устранения эрекции. Однако, если
после этого половой член опять становится
твердым, показано интракавернозное введение
фенилэфрина в начальной дозе 200 µг каждые 5
минут, с повышением, при необходимости, до 500
µг. Риск возникновения приапизма при следующем
введении препарата предсказать нельзя. Если
возникает подобная проблема, доза препарата при
следующем введении обычно уменьшается. Пациент
должен быть тщательно обследован для определения
системного эффекта проводимого лечения.
Простагландин Е1 может вводиться интрауретрально
в виде размягченной пилюли. Надевание кольца на
основание полового члена может способствовать
повышению его твердости. Около 70 % пациентов
были довольны или очень довольны результатами.
Побочные эффекты включают боль в половом члене и
гипотензию, частота клинического успеха ниже по
сравнению с интракавернозной терапией.
Для пациентов, у которых лекарственная терапия
была неэффективна или которые предпочитают
решить свою проблему раз и навсегда, может
рассматриваться вопрос о хирургической
имплантации протеза. Эта процедура должна
выполняться только в специализированных
медицинских центрах.
Этот краткий буклет основан на более полных ЕАУ
методических руководствах (ISBN 90-806179-8-9),
доступных всем членам Европейской Ассоциации
Урологов на сайте
www.uroweb.org .
|